特发性肺间质纤维化

摘要：

@@ 特发性肺间质纤维化(IPF)是指病因不明、局限于肺部的弥漫性肺间质纤维化,其最早历史可追溯到1935年,在美国Hamman和Rich首先报道4例严重呼吸困难、紫绀患者,在6个月内死亡,并在1949年报道其详细的肺部病理改变,命名为"急性弥漫性肺间质纤维化"[1].1964年Scadding根据形态变化,又提出"纤维化性肺泡炎"的称谓,后来又冠以"隐匿性致纤维化性肺泡炎(CFA)"[2].近十年来由IPF中又分离出BOOP、AIP等疾病.但无论是特发性或隐匿性都没有包括IPF各型的全貌,说明本病的确切发病机制尚不清楚,由于本病发病率呈逐年上升趋势,预后不好,所以提高对本病的认识,就显得十分重要.我们结合国内、外有关文献,就该病作一综述.

机标关键词：特发性肺间质纤维化、隐匿性、严重呼吸困难、弥漫性、肺泡炎、形态变化、肺部、发病机制、病因不明、病理改变、可追溯、发病率、文献、死亡、年报、命名、美国、历史、疾病、患者

所属期刊栏目：23

分类号：R563.9(呼吸系及胸部疾病)

在线出版日期：2003-08-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：231-233