10.3969/j.issn.1003-8914.2013.12.004
特发性肺纤维化中医病机浅析
@@ 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种原因不明、以进行性呼吸困难为突出临床表现的一种特发性间质性肺炎,病理改变为普通型间质性肺炎(UIP)[1].其预后甚差,现代医学对其发病机制未完全阐明,至今仍然没有有效的药物能逆转IPF的自然过程及终末结局[2].在中医传统著作中,没有与IPF完全相对应的病名,但有关本病症状的描述可见于"肺痿"、"肺痹"、"喘证"、"咳嗽"、"肺胀"、"痰饮"等疾病中.我们在中医药基础理论指导下,根据本病的临床表现及过程,通过临床实践,对IPF的基本病机有了一定认识,现浅析如下.
特发性肺纤维化、病机、肺痿
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R56;R96
江苏省盐城市医学科技发展计划项目YK2007127
2014-01-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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