罗格列酮对前列腺癌细胞血管生成拟态的影响

摘要：

目的 探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptorγ,PPARγ)配体罗格列酮(rosiglitazone,RGZ)对前列腺癌PC-3细胞血管生成拟态的影响.方法 体外培养人前列腺癌PC-3细胞,应用细胞增殖与毒性检测(Cell Counting Kit-8,CCK-8)法观察罗格列酮不同浓度和不同作用时间对前列腺癌PC-3细胞增殖的影响;体外建立matrigel三维培养系统,观察罗格列酮对PC-3细胞血管生成拟态(vasculogenic mimicry,VM)形成的影响;应用RT-qPCR和ELISA的方法检测血管内皮钙黏蛋白(vascular endothelial cadherin,VE-cadherin)、EphA2、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF) mRNA和VEGF蛋白的表达.结果 罗格列酮在48 h后明显抑制前列腺癌PC-3细胞增殖,且呈时间和剂量依赖性.前列腺癌PC-3细胞在体外三维培养条件下能够形成环状和网络样结构.罗格列酮能够抑制PC-3细胞VEGF、VE-cadherin、EphA2 mRNA及VEGF蛋白的表达,并使其形成血管生成拟态的能力明显降低.结论 罗格列酮可能通过下调前列腺癌细胞VEGF、VE-cadherin、EphA2的表达抑制血管生成拟态形成.

关键词：前列腺肿瘤、过氧化物酶体增殖物激活受体、罗格列酮、血管生成拟态

所属期刊栏目：6

分类号：R73;R36

资助基金：教育部新教师基金项目200804871051;湖北省卫生厅青年人才基金QJX2010-5

在线出版日期：2015-12-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：285-289