小鹅瘟病毒VP3基因疫苗的构建及其诱导小鼠和鹅中和抗体的初报

摘要：

PER扩增小鹅瘟病毒(IHPV)CHv株VP3基因并克隆入pMD 18-T-Simple载体,亚克隆正向插入到真核表达质粒pcDNA3.1(+)CMV启动子下游多克隆位点,经PCR和HindⅢ与BamH Ⅰ双酶切鉴定表明成功构建了GPV VP3基因疫苗(pcDNA3.1-GPV-VP3).该疫苗以200μg/只肌注免疫Balb/c小鼠和鹅,同时分别设肌注PBS和pcDNA3.1(+)作为对照,于免疫后第30、45、60、75、90、105天应用鸭胚原代成纤维细胞(DEF)进行微量中和试验检测小鼠和鹅血清抗100 TCID50 GPV的抗体效价.结果表明,pcDNA3.1.GPV-VP3免疫小鼠第30天可检测到抗GPV的中和抗体,抗体效价缓慢上升至90天达到高峰(平均1:135.8)后下降,105天仍高于75天;免疫鹅的中和抗体效价呈现与小鼠类似的规律,第90天达到高峰(平均1:98.5).因此,peDNA3.1-GPV-VP3具有良好的免疫原性,肌注免疫小鼠和鹅后能够诱发产生抗GPV的中和抗体,有进一步开展临床研究和应用的前景.

关键词：小鹅瘟病毒、VP3基因、真核表达质粒、基因免疫、中和抗体

所属期刊栏目：18

分类号：S85;S86

资助基金：国家"十一五"科技支撑计划2007206-017.教育部"新世纪优秀人才支持计划"NCET-04-0906/NCET-04-0818;四川省重大基础研究2006J13-049/2008IY0100;四川省重点建设学科SZD0418

在线出版日期：2008-07-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：543-549