期刊专题

10.3321/j.issn:1002-0470.2006.12.017

甘孜藏猪与合作猪SLA-DQA基因的群体遗传研究

引用
对甘孜藏猪和合作猪SLA-DQA基因的第1和第2内含子部分序列以及完整的第2外显子进行了PCR-RFLP分析,结果表明:经EcoRⅠ酶切后,BB基因型频率(0.5537)分别高于AB型(0.3719)和AA型(0.0744); B为优势等位基因(0.7397).经AluⅠ酶切后,MM基因型频率(0.4380)分别高于MN型(0.3637)和NN型(0.1983);M为优势等位基因(0.6198).2品种中Alu I酶切基因型在合作猪中未达到Hardy-Weinberg平衡,且群体间M、N的基因频率和NN基因型频率差异分别达极显著(P<0.01)和显著水平(P<0.05).共鉴别了9种组合基因型,甘孜藏猪和合作猪分别为6和8种组合基因型, BBMM、BBNN组合基因型频率在两群体间差异显著(P<0.05).两酶切位点均表现为中度多态,AluⅠ位点多态信息含量均高于EcoRⅠ位点,合作猪杂合性高于甘孜藏猪,两群体间的遗传距离为0.0389.

藏猪、SLA-DQA、PCR-RFLP、遗传参数

16

Q95;S8(动物学)

国家自然科学基金30300246

2007-01-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

1294-1299

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

高技术通讯

1002-0470

11-2770/N

16

2006,16(12)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn