10.3321/j.issn:1002-0470.2005.07.015
表达重组蛋白的CHO-GS细胞的无血清培养
采用DOEHLERT和HADAMARD统计方法建立了一个适于重组CHO-GS细胞生长和外源蛋白表达的无谷氨酰胺无血清培养基SFMB.对多种硫酸多聚糖进行了考察,选取低分子量硫酸葡聚糖,添加浓度为25 mg/L,可以避免细胞结团.用SFMB在方瓶中培养重组CHO-GS细胞,细胞生长优于含10%小牛血清的无谷氨酰胺DMEM/F12培养,最大细胞密度提高了40.7%,外源蛋白的表达水平也得到提高.在100 ml转瓶中分批培养,最大细胞密度和蛋白表达分别达到1.5×106 cells/ml和0.48 mg/L.
重组CHO细胞、谷氨酰胺合成酶(GS)、无血清培养基、结团、细胞培养
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Q81(生物工程学(生物技术))
国家高技术研究发展计划863计划2004AA223792
2005-09-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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