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10.3321/j.issn:1002-0470.2005.07.013

一个新的重组酶系统在转基因植物外源基因删除中的应用

引用
为了解决转基因植物可能带来的生物安全性问题,设计了一个新的位点特异性重组酶系统pLFHFGN,该系统中重组酶FLP基因由热激蛋白Hsp18.2基因的启动子控制,所有外源基因(包括重组酶基因FLP、GUS报告基因和NPTII筛选标记基因)都置于两个融合识别位点loxFRT之间.将上述重组酶系统通过根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导转化烟草,获得的再生植株分别通过GUS组织染色和PCR分析等方法进行鉴定.然后在37℃下热激处理转基因植株,利用GUS组织染色检测重组酶系统在转基因植株T1代幼苗中删除外源基因的效率,结果显示,该系统删除效率达到了48.2%~84.9%,说明通过重组酶系统pLFHFGN能够有效地删除转基因植物中的外源基因,这为解决转基因植物潜在的安全性问题提供了一条新的途径.

热激蛋白Hsp18.2、位点特异性重组酶系统、基因删除、转基因植物

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Q81(生物工程学(生物技术))

国家自然科学基金30300225

2005-09-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1002-0470

11-2770/N

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2005,15(7)

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