花鲈肿瘤坏死因子基因及其在LPS和病毒刺激下表达的研究

摘要：

采用同源克隆和锚定PCR技术,从花鲈(Lateolabrax Japonicus)中克隆到肿瘤坏死因子α(Tumor necrosis factor α,TNFα)cDNA的全序列.花鲈TNFα的cDNA全长990 bp,3′非编码区域(UTR)为192 bp,5′UTR为72 bp,开放阅读框(ORF)为723 bp,可编码241个氨基酸,分子量大约为26kDa.同源性分析表明该序列与其他鱼类甚至哺乳动物的TNFα基因具有很高的相似性,并含有TNF家族的签名序列(signature).同时,利用RT-PCR技术,对不同刺激下该基因在鱼体内的表达情况进行了初步研究,发现TNFα基因在未受刺激鱼体的头肾和脾脏中有明显的表达.脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)和虹彩病毒(Iridovirus)都可以诱导TNFα基因高水平的表达,但是在不同组织内的表达存在差异.LPS刺激后表达较强的组织是头肾和脾脏,而病毒感染后TNFα在肝脏中的表达较强.研究结果表明花鲈TNFα基因存在组成型和诱导型两种表达调控机制,在抵御病原感染过程中发挥重要作用.

关键词：花鲈、肿瘤坏死因子(TNFα)、基因克隆、mRNA表达

所属期刊栏目：14

分类号：R73;S93

资助基金：国家高技术研究发展计划863计划2001AA628180

在线出版日期：2005-01-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：81-86