期刊专题

10.3321/j.issn:1002-0470.2004.11.006

番杏Na+/H+逆向转运蛋白基因的克隆及特性分析

引用
根据同源序列设计简并引物,通过RT-PCR及RACE的方法从盐生植物番杏中克隆出Na+/H+逆向运输蛋白基因.序列分析表明,该cDNA全长2199bp,开放读码框为1665bp,可编码一个554个氨基酸的多肽,与其他植物中已经克隆的Na+/H+ 逆向转运蛋白具有很高的同源性.系统发育分析表明该蛋白(TtNHX1)与液泡型的Na+/H+逆向转运蛋白的亲缘较近,与质膜型的Na+/H+逆向转运蛋白亲缘关系较远.TtNHX1的表达具有组织特异性,在番杏的根、茎和叶中均有表达,而花中没有表达.经NaCl诱导后根、茎和叶中的表达量增加,而花中仍没有表达.

番杏、Na+/H+逆向转运蛋白、TtNHX1 cDNA、RACE

14

S63;S6

国家高技术研究发展计划863计划2003AA627010;转基因植物专项基金JY03-A-20-10

2005-01-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

26-31

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

高技术通讯

1002-0470

11-2770/N

14

2004,14(11)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn