期刊专题

10.3321/j.issn:1002-0470.2003.10.009

猪瘟病毒E2蛋白4重复抗原表位的构建及抗原活性研究

引用
利用PCR方法获得4次重复的猪瘟病毒E2蛋白中和性抗原表位基因,将其克隆到pGEM-5ZF(+)载体,测序正确后亚克隆到pGEX-3X载体构建得到重组质粒pGEX-3X-4P.重组质粒在大肠杆菌中诱导表达了含4重复抗原表位的融合蛋白.该蛋白经纯化后,利用间接ELISA检测其与血清的反应性, 结果表明,纯化的融合蛋白与兔抗CSFV E2血清有很强的反应性,与兔抗BVDV E2血清不反应,说明该重复抗原表位在鉴别诊断CSFV与猪的BVDV感染方面具有潜在的应用价值.

CSFV抗原表位、基因克隆与表达、反应原性

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S85(动物医学(兽医学))

国家重点基础研究发展计划973计划G1999011903;国家自然科学基金398932901

2003-11-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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高技术通讯

1002-0470

11-2770/N

13

2003,13(10)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
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