10.3321/j.issn:1002-0470.2002.11.020
溶藻弧菌脂多糖单克隆抗体的制备、鉴定及初步应用
用细菌颗粒性抗原多次免疫Balb/c小鼠,首次制备了一株鱼类病原溶藻弧菌VAF01的LPS的单克隆抗体4D5.4D5识别VAF01和VAF02(另一株病原溶藻弧菌)的LPS的核心多糖抗原.除了与测试的溶藻弧菌发生免疫识别外,4D5还与解蛋白弧菌、哈维氏弧菌、灿烂弧菌和海藻施万氏菌发生免疫交叉反应,但不与副溶血弧菌、鳗弧菌、嗜水气单胞菌等发生交叉反应.用温和高碘酸氧化法对LPS处理后,VAF01的LPS不再与4D5识别,VAF02的LPS与4D5的反应部分减弱,推测VAF01及VAF02的LPS有不同的组分和结构.用抑制ELISA法半定量检测溶藻弧菌培养上清的LPS,测得培养48小时LPS释放量不超过57μg/ml,大大低于使鱼类致死所需的LPS的剂量.
溶藻弧菌、脂多糖、单克隆抗体核心多糖、温和高碘酸氧化反应、抑制ELISA
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Q939(微生物学)
国家重点基础研究发展计划973计划G1999012003
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
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