快速cDNA文库筛选和淀粉合成酶基因的分离与鉴定

摘要：

建立了一种以PCR为基础的快速筛选cDNA文库的方法.该方法利用96孔板和一对特异的引物,逐级从cDNA文库筛选目标克隆,最终获得目标DNA片段.与同位素杂交筛选方法相比,该方法具有快速、简单、省时等优点,数日内即可完成目标片段的克隆;同时,还可极大地降低实验费用,且无需使用同位素.本文利用这一方法从水稻南粳37未成熟种子的cDNA文库筛选出了完整的水稻可溶性淀粉合酶基因cDNA序列.我们认为此方法对于筛选其他类型文库同样有借鉴意义.

关键词：基因克隆、PCR、cDNA文库、水稻可溶性淀粉合酶基因、96孔板

所属期刊栏目：11

分类号：Q7(分子生物学)

资助基金：国家高技术研究发展计划863计划Z-17-01-01,BH-02-01-01;国家自然科学基金39989001;国家转基因植物研究和产业化专项基金ZJY-B-01;美国洛克菲勒兄弟基金会资助项目

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1-6