10.3969/j.issn.1005-4057.2009.05.034
比索洛尔联合厄贝沙坦治疗慢性心力衰竭的临床观察
目的 观察比索洛尔联合厄贝沙坦对慢性心力衰竭(CHF)的疗效.方法 98例CHF患者随机分为治疗组(50例) 和对照组(48例),对照组采用一般治疗;治疗组在一般治疗基础上加用比索洛尔1.25~10 mg和厄贝沙坦75~150 mg,均为每天1次.比索洛尔开始服用剂量为1.25 mg,逐渐增加剂量至患者能耐受之最大剂量且能长期维持治疗到本试验结束;厄贝沙坦初始剂量为75 mg,随访时间为1 a.治疗前后分别进行6 min步行试验并记录步行距离,以及进行超声心动图测量左心室缩短分数(LVFS)和左心室射血分数(LVEF).结果 共有96例完成试验(治疗组、对照组各48例).治疗期间治疗组的再住院率为22.9%(11/48),明显低于对照组的47.9%(23/48)(χ2=6.558,P<0.05);治疗1 a后,治疗组的临床疗效优于对照组,两组比较差异有统计学意义(Hc=5.050,P<0.05);和治疗前相比较,治疗组血压、6min步行距离、LVFS及LVEF有显著改善(P<0.01),而对照组治疗前后上述指标改善则不明显.结论 比索洛尔利联合厄贝沙坦能明显改善CHF患者预后.
β-受体阻滞剂、血管紧张素Ⅱ受体抑制剂、心功能
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R541.4(心脏、血管(循环系)疾病)
2010-01-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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