期刊专题

10.13820/j.cnki.gdyx.20231053

乳腺癌组织中miR-199b-5p和MTA1表达水平与临床病理特征和预后的关系

引用
目的 检测乳腺癌组织中miR-199b-5p与MTA1 表达情况,并分析其表达水平与临床病理特征和预后关系.方法 选取2017 年 10 月至2018 年 10 月期间河南大学第一附属医院收治的行乳腺切除手术的乳腺癌患者 135 例作为研究对象,取其癌组织与癌旁组织分别作为癌旁组织组与乳腺癌组,qRT-PCR法测定癌组织与癌旁组织miR-199b-5p、MTA1 mRNA水平,免疫组化法分析组织MTA1 阴阳性,分析miR-199b-5p、MTA1 表达与乳腺癌患者年龄、绝经情况(是、否)、肿瘤直径(<2 cm、≥2 cm)、临床分期(Ⅰ~Ⅱ期、Ⅲ期)、分子分型(Lumina A/B 型、HER-2 阳性型、三阴性型)、淋巴结转移(是、否)关系.结果 与癌旁组织组相比,乳腺癌组癌组织miR-199b-5p水平降低,MTA1 mRNA水平升高(P<0.05);与癌旁组织组相比,乳腺癌组MTA1 阳性率升高(P<0.05);乳腺癌患者癌组织miR-199b-5p表达与临床分期、淋巴结转移有关(P<0.05);MTA1 表达与临床分期、淋巴结转移、分子分型有关(P<0.05);乳腺癌患者治疗后进行5 年随访,miR-199b-5p低表达患者5 年内累积生存率(71.8%)低于miR-199b-5p高表达患者(89.1%)(log Rank χ2 =6.661,P=0.010);MTA1 阳性患者5 年内累积生存率(71.6%)低于MTA1 阴性患者(90.2%)(log Rank χ2 =7.590,P=0.006);单因素COX分析表明,肿瘤直径、临床分期、分子分型、淋巴结转移、miR-199b-5p、MTA1 是影响乳腺癌预后不良的危险因素(P<0.05);多因素COX回归分析显示,临床分期、淋巴结转移、miR-199b-5p、MTA1 水平是影响乳腺癌预后的危险因素(P<0.05).结论 乳腺癌患者miR-199b-5p低表达,MTA1 mRNA与阳性率高于癌旁组织,miR-199b-5p低水平、MTA1 阳性表达与乳腺癌患者临床病理特征淋巴结转移、肿瘤分期以及患者预后密切相关,两者可能是乳腺癌患者预后不良的预测靶基因.

乳腺癌、miR-199b-5p、临床病理、预后

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R737.9;R392(肿瘤学)

开封市科技发展计划2203028

2023-09-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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广东医学

1001-9448

44-1192/R

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2023,44(8)

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