基于循证药学建立新型抗癌药品评价体系的效果及意义
目的 以循证药学为指导,构建新型抗癌药品评价体系,分析其应用效果和意义,促进新型抗癌药品的临床合理应用.方法 回顾性选取2019年5 月至2021 年5 月361 例恶性肿瘤患者,其中2020年5月前的186例作为干预前组,2020年5 月后的175 例作为干预后组.分析以循证药学为指导的新型抗癌药品评价体系对药品使用不合理率的影响.结果 干预后组抗癌药品应用不合理率为9. 14%(16/175 ),低于干预前组的抗癌药品应用不合理率20. 97%(39/186),两组比较,差异有统计学意义(P＜0. 05);干预后组抗癌药品应用合理率为90. 86%(159/175),高于干预前组的抗癌药品应用合理率79. 03%(147/186),两组比较,差异有统计学意义(P＜0. 05).55 例不合理用药中以适应证不合理为主,占比30. 91%(17/55 );干预后组患者对药学服务的满意度为91. 43%(160/175),高于干预前组患者对药学服务的满意度71. 51%(133/186),两组比较,差异有统计学意义(P＜0. 05).结论 以循证药学理论建立新型抗癌药品评价体系可在一定程度上改善新型抗癌药品不合理使用现象,不仅为临床药师规范应用新型抗癌药品提供参考,还在一定程度上提升患者对药学服务的满意度.
循证药学、新型抗癌药品、评价体系、临床合理应用
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R979.1;R969.3(药品)
浙江省药学会医院药学专项科研资助项目;舟山市医药卫生科技计划项目
2022-05-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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