期刊专题

10.13820/j.cnki.gdyx.20202601

miR-211对高糖诱导下晶状体上皮细胞氧化应激反应的调控作用

引用
目的 探讨miR-211对高糖诱导下晶状体上皮细胞氧化应激反应的调控作用及其可能存在的作用机制.方法 将HLEC-B3细胞在含不同浓度(0、10、20、40 mmol/L)葡萄糖的培养基中培养48 h,RT-PCR检测细胞miR-211表达,Western blot检测细胞SIRT1蛋白表达,试剂盒检测总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)及丙二醛(MDA)浓度;将含miR-211抑制剂(miR-211 inhibitor)和miR-211阴性对照(miR-211 NC)的质粒转染至HLEC-B3细胞,在含40 mmol/L葡萄糖的培养基中培养48 h后,试剂盒检测T-AOC、SOD、GSH-PX及MDA浓度,Western blot检测细胞SIRT1、FoxO3a蛋白表达.结果 HLEB-3细胞中miR-211的表达随着葡萄糖浓度的升高而增加(F=7.271,P<0.001),SIRT1的表达随着葡萄糖浓度的升高而降低(F=10.571,P<0.001);HLEB-3细胞中T-AOC、SOD和GSH-PX浓度随葡萄糖浓度的升高而降低(FT-AOC=10.577,P=0.000;FSOD=12.540,P=0.000;FGSH-PX=15.121,P=0.000),MDA浓度随着葡萄糖浓度的升高而增加(FMDA=13.185,P=0.000);miR-211 inhibitor组细胞内T-AOC、SOD、GSH-PX浓度显著高于miR-211 NC组(tT-AOC=5.421,P=0.000;tSOD=10.271,P=0.000;tGSH-PX=7.836,P=0.000),MDA浓度显著低于miR-211 NC组(tMDA=8.757,P=0.000);miR-211 inhibitor组细胞内SIRT1蛋白表达高于miR-211 NC组(t=15.641,P=0.000),FoxO3a蛋白表达低于miR-211 NC组(t=9.823,P=0.000).结论 miR-211能降低高糖诱导下晶状体上皮细胞的抗氧化应激能力,这一过程可能是通过抑制SIRT1的表达而实现的.

miR-211、高糖、晶状体上皮细胞、SIRT1、氧化应激

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R776;R34(眼科学)

河南省高等学校重点科研项目20B320022

2021-07-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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广东医学

1001-9448

44-1192/R

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2021,42(5)

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