期刊专题

10.13820/j.cnki.gdyx.20193239

以孤立肌肉病为首发症状的Danon病2例临床分析

引用
目的 报道2例以孤立肌肉症状起病的Danon病,以提高对该病的认识.方法 收集2例基因确诊的LAMP2基因突变所致的Danon病患者的临床、影像学、病理和基因检测资料,并随访患者至确诊后2年,结合文献综合分析.结果 2例患儿均为男性,起病年龄分别为5岁和4岁,就诊年龄分别为9岁5个月和4岁10个月.起病前运动发育里程碑均正常.例1主诉"发现肌无力4年余",例2主诉"肢体乏力10月余".2例患者血氨基酸和肉碱谱分析、尿有机酸筛查均未见异常.超声心动图均正常.例1肌肉活检可见肌纤维内自噬性空泡,超微病理检查示肌纤维膜下糖原颗粒增多.遗传性肌病基因筛查证实2例患者均存在LAMP2基因c.877C>T(p.Arg293Ter)无义变异(已报道的致病变异).例1为新发突变,例2无症状母亲为杂合变异.随访患者2年,例1心脏超声心动图正常,心电图轻度异常,肌无力症状稳定.例2在确诊10个月后失访.结论 孤立性肌肉病变可以是儿童Danon病的早期临床表现之一.加强对LAMP2基因变异所致肌肉病患者的认识,密切监测心脏功能,有助于改善患者的预后.

Danon病、遗传性肌病、LAMP2基因

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R725;R394.3(儿科学)

2020-09-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1602-1605

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广东医学

1001-9448

44-1192/R

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2020,41(15)

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