非小细胞肺癌患者血清PD-1基因rs41386349多态性与临床特点相关性
目的 以非小细胞肺癌(NSCLC)患者和健康人群为研究对象,对程序性死亡因子-1(PD-1)基因rs41386349位点进行分析,探讨PD-1 rs41386349基因单核苷酸多态性与NSCLC患者临床特点的相关性.方法 提取NSCLC患者及健康对照人群DNA,PCR法测PD-1基因单核酸多态性.结果 (1)两组间的等位基因C、T频率分布存在差异(P<0.05).以CC型作为参考,CC vs CT,差异无统计学意义(P>0.05;OR=0.646,95％CI=0.275～1.524);CC vs TT,差异有统计学意义(P<0.05;OR=0.096,95％CI=0.011～0.822).(2)PD-1基因rs41386349 C/TSNP与NSCLC患者临床分期、病理分型、淋巴结转移情况比较,差异有统计学意义(P<0.05),而与NSCLC患者年龄、性别、肿瘤浸润深度、远处转移情况比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 (1)NSCLC患者PD-1 rs41386349位点基因频率和健康人群比较有差异,其中CC基因型与NSCLC的发生呈负相关.(2)PD-1 rs41386349基因型与NSCLC患者临床分期、病理分型、淋巴结转移情况有关.
非小细胞肺癌、PD-1、血清、基因单核酸多态性、临床特点
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R734.2;R73-21(肿瘤学)
2020-04-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
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