期刊专题

10.13820/j.cnki.gdyx.20185243

铜绿假单胞菌介导的支气管扩张大鼠炎症反应和Th17/Treg表达的研究

引用
目的 探讨铜绿假单胞菌感染对支气管扩张发病的作用机制,为该病的临床治疗提供理论依据.方法 将30只SD大鼠按随机数字表法分为正常对照组、假手术组和支气管扩张模型组(模型组),每组10只,对大鼠气管注射铜绿假单胞菌,把支气管扩张模型建立起来;假手术组只做气管切开后缝合,正常对照组不予任何处理.术后第14天测定3组大鼠一般情况,苏木素-伊红(HE)染色观察肺组织病理学改变,流式细胞术测定外周血辅助性T细胞17(T helper cell 17,Th17)和调节性T细胞(T regulatory cell,Treg)的表达,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清白细胞介素(IL)-17、IL-6、IL-10、转化生长因子(TGF)-β的表达.结果 与正常对照组和假手术组比较,模型组用力肺活量(FVC)、0.3 s用力呼吸容积(FEV0.3)、用力呼气峰值流速(PEF)明显下降,而FEV0.3/FVC比值升高(P<0.05).光镜下观察,模型组大鼠支气管扩张明显,有明显的炎症病理性改变.模型组与正常对照组、假手术组分别比较,血清IL-17明显升高(P<0.01)、IL-6明显升高(P<0.01)、IL-10明显降低(P<0.01)、TGF-β明显降低(P<0.01)、Th17表达显著升高(P<0.01)、Treg表达明显降低(P<0.01)、Th17/Treg比值升高(P<0.01).结论 铜绿假单胞菌介导的支气管扩张大鼠炎症反应升高,与Th17/Treg表达失衡有关,导致肺功能下降.

铜绿假单胞菌、支气管扩张、辅助性T细胞17、调节性T细胞、免疫失衡

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R562.2;R446(呼吸系及胸部疾病)

东莞市社会科技发展重点项目201750715025447

2020-04-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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广东医学

1001-9448

44-1192/R

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2020,41(5)

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