期刊专题

10.13820/j.cnki.gdyx.20194244

根据CYP2D6多态性应用大剂量托瑞米芬治疗转移性乳腺癌

引用
目的 探讨CYP2D6*10代谢缺陷的晚期乳腺癌患者大剂量托瑞米芬挽救治疗价值.方法 收集41例转移性乳腺癌患者,用PCR方法检测CYP2D6基因多态性.对于既往他莫昔芬治疗失败的CYP2D6*10型突变患者,给予托瑞米芬120 mg治疗.按实体瘤疗效评价标准评估内分泌治疗效果.结果 41例转移性乳腺癌患者中,26例为杂合突变型Wt/*10(63.4%),15例为纯合突变型*10/*10(36.6%).x2检验提示CYP2D6基因多态性与年龄、病理类型、Ki-67表达高低、转移部位、转移数目均无明显相关性.纯合突变*10/*10型患者部分缓解(PR)为3例,稳定(SD)为2例,疾病控制率为33.3%,杂合突变Wt/*10型PR为0例,SD为5例,疾病控制率为19.2%.中位随访43个月,Wt/*10亚型患者OS为43.2个月,*10/*10亚型患者OS为41.5个月,差异无统计学意义(P=0.327).结论 对他莫昔芬进展的CYP2D6*10型乳腺癌患者,大剂量托瑞米芬挽救治疗难以获益,但对于纯合突变乳腺癌患者,大剂量托瑞米芬值得进一步研究.

乳腺癌、CYP2D6、挽救治疗、大剂量托瑞米芬

41

R737.9;R45(肿瘤学)

佛山市医学类科技攻关项目2016075

2020-04-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

340-343

暂无封面信息
查看本期封面目录

广东医学

1001-9448

44-1192/R

41

2020,41(4)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn