MTHFR基因多态性对冠心病合并高血压患者氯吡格雷耐受性的影响
目的 探究亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性对冠心病合并高血压患者氯吡格雷耐受性的影响.方法 选取接受诊治的95例冠心病患者,其中合并高血压(GC组)的患者50例,不合并高血压(C组)的患者45例,均通过常规口服氯吡格雷和阿司匹林进行联合治疗,于入院后第2天和服药后第6天收集静脉血,进行血常规、肝肾功能、血脂[包括三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)]等检测,然后通过PCR-RFLP检测MTHFR基因多态性分布特征和各基因型的突变频率,分析不同基因型患者与口服氯吡格雷耐受性的相关性.结果 在GC组中,MTHFR C677T的CT基因型突变的频率最高(52％),TT 基因型次之,CC 基因型突变频率最低,T 等位基因的频率高达68.4％;而 MTHFR A1298C的AA基因型突变频率最高(54％),CC基因型突变频率最低,A等位基因的频率高达82.3％.而C组中MTHFR C677T(CT＞TT＞CC,T等位基因的频率为64.3％)和MTHFR A1298C(AA＞AC＞CC,A等位基因的频率为78.4％)各基因型的突变频率与GC组类似(GC组vs.C组,P＞0.05).GC组中出现氯吡格雷耐受的患者有30例(60％),而C组出现氯吡格雷耐受的患者有24例(53.3％)(GC组vs.C组,P＞0.05).但不管是GC组还是C组,MTHFR C677T的CT基因型患者中出现氯吡格雷耐受的比率明显高于其他基因型的患者(P＜0.05);MTHFR A1298C 三种基因型患者中出现氯吡格雷耐受的比率差异无统计学意义(P ＞0.05).结论 MTHFR C677T中C等位基因发生突变后,患者出现氯吡格雷耐受的可能性更高,而MTHFR A1298C基因型与氯吡格雷耐受并无直接关系.
MTHFR、基因多态性、冠心病、高血压、氯吡格雷、耐受性
41
R541;R544.1(心脏、血管（循环系）疾病)
2020-04-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
91-96
