肾康丸与依那西普对2型糖尿病大鼠肾脏保护的作用机制
目的 观察肾康丸及依那西普对2型糖尿病(T2DM)大鼠肾组织肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)系统表达的影响,探讨两种药物对肾脏保护的作用机制.方法 建立T2DM大鼠模型为模型组(D组),成模后将大鼠随机分为3组:模型对照组(DM组)、肾康丸组(DS组)、依那西普组(DE组);另设正常对照组(C组).分组干预,全自动生化仪检测尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)及空腹血糖(FBG);ELISA法检测尿微量白蛋白(Uα1-MG)、24 h尿微量白蛋白(24hUm-Alb);Q-RT-PCR法检测治疗后TNF-α、TRAIL、DR4、DcR2在各大鼠肾组织的表达,HE染色法观察大鼠肾组织病理变化.结果 DM组BUN、Scr及FBG上升,与DM组相比,DS组与DE组BUN、Scr、及FBG下降.与C组相比,第4周、第8周DM组大鼠Uα1-MG、24hUm-Alb比其他3组显著升高(P<0.01),肾组织TNF-α、DcR2 mRNA表达显著增强(P<0.01);而TRAIL、DR4 mRNA表达显著减弱(P<0.01),并且DM组大鼠出现了肾脏组织病理损害;DS组及DE组的肾脏病理损害较DM组轻.结论 肾康丸与特异性TNF-α 拮抗剂依那西普均对T2DM大鼠肾脏有显著保护作用,但两者作用机制不全一致,依那西普主要减少TNF-α表达,减轻炎症反应作用,而肾康丸是通过影响TRAIL系统的表达.
糖尿病肾病、肾康丸、依那西普、肿瘤坏死因子、TRAIL系统
40
R334+.1;R587.1(人体生理学)
江门市科学技术局计划项目编号:2014020
2020-04-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
2283-2288
