甲烷盐水在脓毒症大鼠肠道损伤中的保护作用
目的 观察甲烷盐水对脓毒症大鼠肠道损伤的保护作用,并探讨其可能的作用机制.方法 雄性SD大鼠128只,体重220~280 g,8~10周龄,采用随机数字表法,分为4组(n=32):假手术组(Sham组)、脓毒症组(Sepsis组)、甲烷盐水组(Sham+MS组)和脓毒症甲烷盐水组(Sepsis+MS组).采用盲肠结扎穿孔(CLP)法制备脓毒症模型.CLP术后0.5 h和12 h时Sham+MS组和Sepsis+MS组腹腔注入10%甲烷盐水10 mL/kg.每组取20只大鼠,观察术后7 d内的生存率.CLP术后6、18 h处死大鼠,取中段空肠染色并作组织病理学Chiu′S评分;检测各组大鼠肠组织超氧化物歧化酶(SOD)、髓组织过氧化物酶含量(MPO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-10(IL-10)水平,采用Western blot测肠道组织核因子E2相关因子2(Nrf2)、血红素氧合酶-1(HO-1)和肠道组织紧密连接蛋白(Occludin)的蛋白表达.结果 与Sham组比较,Sepsis组和Sepsis+MS组肠道组织病理学Chiu′S评分升高,Nrf2、HO-1和Occludin蛋白表达上调(P<0.05),Sham+MS组上述各指标差异无统计学意义(P>0.05);与Sepsis组比较,Sepsis+MS组肠道组织病理学Chiu′S评分降低,Nrf2、HO-1和Occludin蛋白表达上调,差异有统计学意义(P<0.05).结论 甲烷盐水治疗减轻脓毒症大鼠肠道组织损伤的机制与激活Nrf2/ARE通路上调HO-1促进肠道Occludin表达有关.
甲烷盐水、脓毒症、肠道损伤、Nrf2/ARE通路、肠道组织紧密连接蛋白
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R574.4;R631+.2(消化系及腹部疾病)
南昌大学研究生创新专项资金立项项目CX2016384
2019-05-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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