期刊专题

10.3969/j.issn.1001-9448.2018.z1.010

3-O-C12-HSL通过PPARγ介导Mo-DCs表达CD40

引用
目的 研究铜绿假单胞菌信号分子N-3-氧化十二烷酰-L-同型丝氨酸内酯(3-O-C12-HSL)是否促进人单核细胞衍生树突细胞(Mo-DCs)表达CD40,该作用是否通过过氧化物酶增殖物激活受体γ(PPARγ)介导.方法 取健康人外周血,密度梯度离心法获得单个核细胞,免疫磁珠法分选CD14+单核细胞,经重组人粒-单核细胞集落刺激因子和重组人白细胞介素-4(IL-4)诱导,使其分化为Mo-DCs,Mo-DCs经脂多糖(LPS)和(或)3-O-C12-HSL刺激后,流式细胞术检测Mo-DCs表面CD40的表达量.使用PPARγ的抑制剂GW9662处理Mo-DCs后,再经LPS和(或)3-O-C12-HSL刺激,流式细胞术检测Mo-DCs表面CD40的表达量.结果 Mo-DCs经3-O-C12-HSL刺激后,表面分子CD40表达水平降低,与PBS组及LPS组差异有统计学意义(P<0.05);Mo-DCs经GW9662处理后,再加入3-O-C12-HSL,Mo-DCs表面CD40表达量明显增加(P<0.05).结论 3-O-C12-HSL通过PPARγ降低Mo-DCs表面CD40表达.

铜绿假单胞菌、单核细胞来源树突细胞、CD40、过氧化物酶增殖物激活受体γ、N-3-氧化十二烷酰-L-同型丝氨酸内酯

39

广东省自然科学基金资助项目2015A030310291

2018-09-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

32-35

暂无封面信息
查看本期封面目录

广东医学

1001-9448

44-1192/R

39

2018,39(z1)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn