FGF21在儿童线粒体基因突变所致线粒体病中的诊断价值

摘要：

目的 探讨血清成纤维细胞生长因子21(FGF21)在儿童线粒体基因突变所致线粒体病中的诊断价值.方法 收集儿童线粒体病患儿10例(线粒体病组)、脊肌萎缩症组10例(病例对照组)、杜氏肌营养不良组10例(病例对照组)和健康体检儿童10名(健康对照组),对线粒体病患儿行线粒体基因3243/8344/8993三热点突变检测,对脊肌萎缩症患儿行SMN1基因Exon7和Exon8基因缺失分析,对杜氏肌营养不良患儿行DMD19个热点缺失基因检测.对已行基因诊断的儿童线粒体病患儿、脊肌萎缩症组和杜氏肌营养不良组患儿、健康对照组儿童行血清FGF21水平检测.应用SPSS 22.0统计软件对各组研究对象在血清FGF21水平的差异进行显著性检验.结果 在线粒体病组中6例患儿线粒体基因A3243G突变,4例线粒体基因T8993 C突变,皆符合线粒体病诊断.脊肌萎缩症组和杜氏肌营养不良组皆已基因确诊.线粒体病组患儿血清FGF21的平均水平(178.57±44.98)pg/mL明显高于脊肌萎缩症组(32.41±7.83)pg/mL、杜氏肌营养不良组(21.52±3.16)pg/mL和健康对照组(20.63±1.12)pg/mL,差异有统计学意义(P<0.01);脊肌萎缩症组、杜氏肌营养不良组和健康对照组之间差异无统计学意义(P>0.05).结论 血清FGF21水平在线粒体病患儿,尤其是线粒体基因A3243G突变、T8993C突变所致的线粒体病中有较高的诊断价值.

关键词：儿童、线粒体疾病、成纤维细胞生长因子、诊断价值

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资助基金：广州市医药卫生科技项目20151A010048

在线出版日期：2018-08-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1971-1975