阿帕替尼在进展期恶性肿瘤治疗中的研究进展

摘要：

新生血管形成是恶性肿瘤发生、发展过程中的关键步骤,其中,血管内皮生长因子(vascular endothelia growth factor, VEGF)及其受体介导的信号转导通路,是抗血管靶向治疗的关键环节[1].甲磺酸阿帕替尼(Apatinib)(艾坦片)是我国自主研制的抗血管生成新药,于2014年上市,是一种新型的、小分子、口服、抗血管生成抑制剂.阿帕替尼是VEGF受体2(VEGF receptor 2, VEGFR2)的酪氨酸激酶抑制剂(Tyrosine kinase inhibitors, TKIs),具有广泛的抗肿瘤活性.研究证实,阿帕替尼对晚期胃癌、非小细胞肺癌、乳腺癌等均有明显疗效,可显著延长患者总生存(overall survival, OS)[2].当前有多项阿帕替尼应用于晚期癌症患者的临床试验正在进行[3],它的成功上市,为晚期恶性肿瘤患者的治疗带来新机遇,本文就其最新研究进展进行简要综述.

机标关键词：阿帕、进展期、抗血管生成、kinase inhibitors、血管内皮生长因子、酪氨酸激酶抑制剂、血管生成抑制剂、growth factor、血管靶向治疗、信号转导通路、新生血管形成、晚期癌症患者、非小细胞肺癌、恶性肿瘤患者、抗肿瘤活性、自主研制、肿瘤发生、晚期胃癌、受体介导、上市

所属期刊栏目：38

分类号：R73;G22

资助基金：中国抗癌协会-恒瑞医药创新药临床研究基金资助项目2016-28;河北省科技计划项目162777249

在线出版日期：2017-08-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：168-170,173