期刊专题

10.3969/j.issn.1001-9448.2017.20.043

miRNAs在黑色素瘤的研究进展

引用
黑色素瘤是最具侵袭性的皮肤肿瘤,其发病率逐年增长,其侵袭性浸润、早期转移及对化疗、放疗耐药的特性,已经引起了世界范围内发病率和相关病死率的增加[1].随着对黑色素瘤形成机制的深入研究,近年来miRNAs在黑色素瘤发生、发展过程中的作用越来越被人们所重视[2].miRNAs是由19 ~ 22个核苷酸组成的小的非编码RNAs,通过干扰miRNAs转录而改变基因的表达[3].大量的证据表明,这些小的非编码RNA通过不同的机制与肿瘤的起始和进展密切相关,上调或下调miRNAs都与肿瘤的发生相关[4].miRNAs可通过类似癌基因或抑癌基因的作用参与肿瘤发生发展和转归过程.因此,miRNAs可作为诊断肿瘤、判断预后的生物标志物及分子治疗的靶点.本文主要总结与黑色素瘤发病机制有关的miRNAs的新进展,为黑色素瘤提供新的诊断及治疗思路.

黑色素瘤、肿瘤发生发展、侵袭性、抑癌基因、非编码、发病率、生物标志物、治疗思路、诊断、形成机制、皮肤肿瘤、判断预后、分子治疗、发病机制、核苷酸、病死率、组成、转移、转录、证据

38

R73;R97

2017-12-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

3219-3221

暂无封面信息
查看本期封面目录

广东医学

1001-9448

44-1192/R

38

2017,38(20)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn