期刊专题

10.3969/j.issn.1001-9448.2017.19.004

EBV转化B淋巴细胞的差异基因筛选

引用
目的 通过全基因组芯片筛选正常人外周血淋巴细胞(PBLs)和EB病毒(EBV)转化B淋巴细胞株CGM1中的差异基因,探讨EBV转化B淋巴细胞的机制.方法 分离培养正常人外周血淋巴细胞(PBLs),通过原位杂交检测PBLs和CGM1细胞中EBER表达情况;提取2株细胞RNA,利用人全基因组寡核苷酸基因表达谱芯片筛选2株细胞之间差异表达基因,并通过生物信息学对差异表达基因进行GO pathways和KEGG pathways分析.结果 EBER原位杂交结果显示PBLs EBER(-),CGM1 EBER(+);CGM1细胞与PBLs之间差异有统计学意义的基因有1587个,其中上调基因897个,下调基因690个,这些基因主要涉及P53、PI3K-Akt、Ras、MAPK、Toll-like receptor、WNT、TNF和JAK-STAT等信号通路,与细胞周期调节,B细胞增殖、活化、分化和细胞因子产生,DNA复制、损伤修复,病毒与宿主相互作用及病毒致癌作用等相关.结论 EBV通过细胞周期调节、细胞活化与分化、DNA复制和损伤修复、病毒与宿主相互作用等多个环节参与B淋巴细胞转化.

EB病毒、B细胞转化、基因芯片、差异基因

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R39;R73

海南省自然科学基金立项项目编号:812187、814288 ,海南省高等学校科学研究项目编号:Hjkj2012 -30 ,海南医学院附属医院中青年科研培育基金立项课题HYFYPY201401

2017-11-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

2913-2918

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广东医学

1001-9448

44-1192/R

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2017,38(19)

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