Smurf在肝纤维化中的表达及其对TGF-β/Smad信号传导的影响

摘要：

目的 探讨Smurf泛素化机制对肝纤维化发生、发展的影响,为抗纤维化靶向治疗开辟一条新途径.方法 将对数生长期一定密度的肝星状细胞(HSC),按实验分组.A组:DMEM培养液+HSC细胞+转化生长因子-β(TGF-β)(浓度为0 ng/mL);B组:DMEM培养液+HSC细胞+TGF-β(浓度为1 ng/mL);C组:DMEM培养液+HSC细胞+TGF-β(浓度为2.5 ng/mL);D组:DMEM培养液+HSC细胞+TGF-β(浓度为5ng/mL);E组:DMEM培养液+HSC细胞+TGF-β(浓度为10 ng/mL);F组:DMEM培养液+HSC细胞+TGF-β(浓度为5 ng/mL)+硼替佐米40 ng/mL.各组细胞均接种在24孔培养板,依次加入不同浓度TGF-β,并以蛋白酶体抑制剂硼替佐米作为阻断剂,探讨Smurf在肝纤维化中的作用,培养一段时间后采用免疫组化方法检测Smurf1、Smurf2、Smad7的表达及α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达,RT-PCR检测胶原的表达,TGF-β的浓度梯度为0、1、2.5、5、10 ng/mL.每组均设3个复孔,并至少重复2次以上.结果 与A组相比,免疫组化结果显示,随着TGF-β浓度的增加Smurf1、Smurf2在HSC细胞中表达上调(P＜0.05);与A组比较,随着TGF-β浓度的增加Smad7蛋白在HSC中表达下调(P＜0.05);加入硼替佐米40 ng/mL后,Smurf1、Smurf2的表达没有显著变化(P ＞0.05),而Smad7的低表达受到明显抑制(P＜0.05);加入硼替佐米后胶原的生成受到抑制.结论 Smurf泛素化机制可能通过介导TGF-β/Smad信号通路的正向调控对刺激HSC分泌细胞外基质起到一定促进作用.

关键词：肝星状细胞、细胞外基质、TGF-β/Smad信号转导通路

所属期刊栏目：38

分类号：R73;R75

在线出版日期：2017-05-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：834-838