期刊专题

10.3969/j.issn.1001-9448.2016.19.038

重组人生长激素治疗特发性矮小症和生长激素缺乏症的比较

引用
目的 探讨重组人生长激素(rhGH)治疗生长激素缺乏症(GHD)和特发性矮小症(ISS)的疗效差异,评价其在不同病因儿童矮小症患儿的临床应用价值.方法 选取35例GHD(GHD组)和26例ISS患儿(ISS组),以0.1 U/(kg·d)的rhGH睡前皮下注射治疗1年.观察两组治疗效果.结果 治疗后,GHD组平均身高的增加高于ISS组,分别为(9.39±1.74)cm和(7.82±1.59)cm,且差异有统计学意义(P<0.01).GHD组的身高均值标准差积分为-2.06±0.31,低于ISS组的-2.28±0.47(P <0.05).GHD组血清胰岛素样生长因子-1为(336.72±64.37) ng/mL,明显高于ISS组的(286.24±54.29) ng/mL(P<0.01).两组体质指数和血清胰岛素样生长因子结合蛋白-3水平无明显差异(P>0.05).结论 rhGH治疗GHD的疗效优于ISS,且药物安全性好.

重组人生长激素、生长激素缺乏症、特发性矮小症

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R72;R17

2017-01-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

2961-2963

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广东医学

1001-9448

44-1192/R

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2016,37(19)

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