胃肠道与HIV感染相关免疫激活的关系
尽管联合抗逆转录病毒治疗（ combination antiretroviral therapy，cART）使HIV感染者预期寿命有了明显延长，然而对于HIV感染，特别是在疾病晚期才开始cART治疗的患者，非艾滋病相关并发症如心血管疾病、恶性肿瘤、肾脏病、肝病及骨疾病发病率增加［1］。在接受cART治疗的HIV感染人群中，非艾滋病相关并发症的病死率已超过艾滋病相关的病死率［2－3］，而这些并发症主要是由感染后机体持续的免疫激活和炎症造成的。有研究表明慢性炎症和免疫激活在HIV感染的疾病进程中扮演着很重要的角色，炎症水平的上升和免疫激活可预测非艾滋病相关并发症的发病率和病死率［4］，持续的免疫激活和炎症是目前不能彻底治愈HIV感染的一个重要原因［5］。所以要想对HIV感染者的非艾滋病相关并发症进行有效靶向治疗，就必须将HIV感染导致的免疫激活及炎症状态的分子机制研究清楚。
胃肠道、感染者、相关并发症、免疫激活、艾滋病、炎症状态、病死率、病毒治疗、心血管疾病、发病率增加、预期寿命、慢性炎症、疾病进程、机制研究、感染人群、恶性肿瘤、靶向治疗、肾脏病、逆转录、骨疾病
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R51;R37
国家自然科学基金资助项目编号81360069;云南省科技厅－昆明医科大学联合专项重点项目编号2013FB105;云南省卫生科技计划项目编号2014NS121
2016-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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2824-2826,2827
