siR N A 干扰 A T1 R 基因调控链脲佐菌素诱导NIT -1细胞凋亡的实验研究
目的:用siRNA干扰技术沉默小鼠胰岛素瘤NIT-1细胞血管紧张素Ⅱ1型受体( AT1R)基因,探讨其对链脲佐菌素(STZ)诱导的胰岛素瘤细胞凋亡的影响。方法针对小鼠AT1R基因,设计并合成3对siRNA序列,脂质体法转染至NIT-1细胞,荧光显微镜观察荧光强度检测转染效率,Real-time PCR检测AT1R mRNA表达量判断不同干扰序列及干扰时间的基因沉默效果;分4组:空白组不予任何干预,STZ组予5 mmoL/L STZ干预30 min,si-AT1R组予40 nmol/L si-AT1R转染24 h,si-AT1R+STZ组予40 nmoL/L si-AT1R转染24 h后5 mmoL/L STZ干预30 min;Real-time PCR检测Caspase-3 mRNA表达量,Hoechst33342染色荧光显微镜和Annex-in V-FITC/PI流式细胞术检测细胞凋亡率。结果40 nmol/L siRNA转染的荧光强度最强,转染后AT1R mRNA表达量明显下降,si-AT1R-2转染24 h的沉默效果最佳(92.20%);Caspase-3 mRNA表达量:STZ组与空白组比增加了2.37倍(P<0.05),si-AT1R+STZ组与STZ组比减少了11.28%,但差异无统计学意义;细胞凋亡率:STZ组与空白组比增加了3.27倍(P<0.05),si-AT1R+STZ组与STZ组比减少了26.82%(P<0.05)。结论本研究建立了稳定的胰岛细胞AT1R基因沉默模型;RNA干扰沉默胰岛细胞AT1R基因可通过下调Caspase-3 mRNA表达量降低STZ诱导的细胞凋亡率,提示AT1R介导了STZ诱导的胰岛细胞凋亡过程。
RNA干扰、胰岛素瘤细胞、细胞血管紧张素Ⅱ1型受体、链脲佐菌素、凋亡
37
R-3;R58
广西自然科学基金资助项目编号2013GXNSFAA019202,2013GXNSFAA019253
2016-08-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
1593-1597