结直肠癌血液DNA甲基化的研究进展

摘要：

结直肠癌(colorectal cancer)是一种在全球范围内常见的消化系统恶性肿瘤之一,仅2012年新增病例总数约136万例[1],并呈逐渐上升的趋势.机制研究表明,结直肠癌主要是由基因突变和表观遗传学改变的逐渐积累和共同作用引起,这是一个发展较为缓慢的过程.但是,由于现有的结直肠癌筛查方法,如结肠镜检查、粪便sDNA检查、血清癌胚抗原(CEA)水平检查,存在效率低、准确性低或侵入性的特点,导致结直肠癌患者不能及时得到诊断,多数结直肠癌患者被发现时已经处于发展晚期,治疗和预后效果不佳.因此,寻找一种简单、安全、特异性高、灵敏性高的早期筛查方法是当前结直肠癌预防和治疗的关键.

机标关键词：结直肠癌、血液、消化系统恶性肿瘤、筛查方法、血清癌胚抗原、结肠镜检查、癌患者、治疗和预后、预防和治疗、遗传学改变、效果不佳、基因突变、机制研究、准确性、同作用、特异性、侵入性、灵敏性、诊断、效率

所属期刊栏目：37

分类号：R73;R44

资助基金：国家自然科学基金资助项目21375029;广东省学科建设基金项目2013CXZDA018

在线出版日期：2016-06-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1089-1091