复杂变异易位的慢性粒细胞白血病遗传学检查特点及预后分析

摘要：

目的 分析复杂变异易位慢性粒细胞白血病(CML)的遗传学检查特点及预后情况,提高对疾病的认识.方法 对15例复杂变异易位CML病例进行回顾性分析,包括细胞形态学、组织化学、细胞遗传学、分子生物学结果及临床预后,并与同期典型易住CML病例进行对比.结果 本组15例t(9;22)复杂变异易位CML占同期CML的2.9％.骨髓增生以极度活跃为主,原始细胞比例低,嗜酸嗜碱细胞易见;中性粒细胞碱性磷酸酶阳性率及积分低.t(9;22)复杂易位共涉及1、2、3、4、5、6、8、9、11、12、15、22号多条染色体,且断裂点均不相同.FISH阳性细胞数平均(95.57±4.74)％,信号以1Y2G2R为主,融合基因检测BCR-ABL P210均阳性.中位生存期45个月.与典型易位CML比较均差异无统计学意义.结论 t(9;22)复杂变异易位CML的实验室特点、临床预后与典型t(9;22)CML基本一致,染色体核型分析、FISH、RQ-PCR联合应用能有效提高复杂变异易住CML的诊断准确性.

关键词：慢性粒细胞白血病、复杂变异易位、费城染色体、BCR-ABL融合基因

所属期刊栏目：37

分类号：R73;R72

在线出版日期：2016-06-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1021-1023