微小 RNA 与肺动脉高压形成关系的研究进展
肺动脉高压( pulmonary arterial hypertension ,PAH)是一类以肺血管病变、肺血管阻力进行性增加和肺动脉压力升高为特征的致命性疾病,严重影响患者的生活质量并带来沉重的经济负担。其特点主要是增加了肺血管阻力,从而介导肺血管内皮功能紊乱、血栓形成、炎症及血管结构重构,其发生发展是复杂多因素的病理过程。虽然其病理机制尚不完全清楚,但研究发现肺动脉平滑肌细胞( pulmonary arterial smooth muscle cells , PASMCs )及内皮细胞( pulmonary artery endothelial cells )异常增生、去分化和迁移对于PAH的形成和发展起到关键作用[1]。而肺血管成纤维细胞( pulmonary vascular fibroblast )过度增殖、迁移及炎症激活等在PAH的形成和发展中同样发挥重要的作用[2]。通过对其进行研究,将对PAH的诊断及治疗提供更多帮助。微小 RNA ( microR-NA,miRNA)是一类进化上高度保守的单链非编码小分子RNA,典型的miRNA由18~25个核苷酸组成,大部分由内含子或编码多个miRNA的复式内含子经RNA聚合酶Ⅱ转录而来[3]。 miRNA可通过转录后翻译抑制或裂解靶mRNA,而参与调节细胞增殖、分化、凋亡、发育和肿瘤、免疫性疾病等生物学过程。研究发现, miRNA与血管平滑肌细胞( vas-cular smooth muscle cells ,VSMCs)、内皮细胞及肺血管成纤维细胞的增殖、迁移等有着极为密切的关系。而近期的研究表明,miRNA表达于以上这3种细胞中并参与调节其增殖、迁移和分化等。有些miRNA的表达则促进PAH的发生,有些则抑制PAH的发生,通过对这些miRNA的研究,可为PAH提供新的治疗干预靶点。本文就miRNA与PAH的关系进行综述。
肺动脉高压、smooth muscle cells、肺血管阻力、血管成纤维细胞、endothelial cells、细胞的增殖、血管内皮功能紊乱、迁移、内皮细胞、肺动脉平滑肌细胞、血管平滑肌细胞、患者的生活质量、血管结构重构、免疫性疾病、内含子、诊断及治疗、生物学过程、转录、治疗干预、异常增生
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R5 ;R72
国家自然科学基金资助项目编号81360010;广西医疗卫生重点科研课题编号重2012004
2016-06-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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