吡格列酮在心血管疾病中的应用新进展
吡格列酮是一种人工合成的高选择性过氧化物酶体增殖物激活受体γ( PPAR-γ)配体激动剂,进入靶细胞后通过激活属于核受体超家族成员的PPAR-γ核转录因子,调控糖脂代谢[1]. 除了降低血糖及改善胰岛素抵抗外,吡格列酮尚具有抗炎、抗氧化应激、抑制心房结构性及电重构、改善血管内皮细胞功能等心血管效应[2]. 在安全性与耐受性方面,与目前上市的同种噻唑烷二酮类药物( TZDs)罗格列酮增加心力衰竭或心绞痛等心血管事件发生率相比[3] ,吡格列酮不仅未增加心血管病事件发生,还具备多种心血管保护作用,体现了较高的优越性并在防治心血管疾病中的应用愈发广泛. 本文就吡格列酮在心血管疾病的应用进展作一综述.
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R54;R15
2016-02-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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