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线粒体脑肌病的治疗进展

引用
线粒体脑肌病是一类由线粒体基因或核基因突变引起的线粒体结构或功能损害、三磷酸腺苷( ATP)合成不足导致中枢神经系统和肌肉组织等多系统功能障碍的疾病. 线粒体基因突变所导致疾病的流行程度远超之前认识,同时它也是遗传性神经肌肉疾病及代谢性疾病中最常见的形式之一[1]. 过去十多年,尽管学者们对线粒体脑肌病诊断相关的基因缺陷类型和病理改变特点的认识不断提高,但目前并没有一种确切的药物或技术对线粒体脑肌病有根治作用. 少量的报道和一些小规模非随机试验证实了部分治疗手段的可行性,但仍需要大规模随机试验予以验证. 本文回顾十余年来线粒体脑肌病临床治疗方法的发展,同时对近年来正在进行的治疗相关研究进展作一综述.

线粒体脑肌病、线粒体基因突变、随机试验、神经肌肉疾病、中枢神经系统、治疗手段、线粒体结构、三磷酸腺苷、代谢性疾病、验证、相关研究、缺陷类型、流行程度、临床治疗、肌肉组织、功能障碍、功能损害、法的发展、病理改变、遗传性

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R76;R58

江西省卫生厅科技计划项目20113044

2016-02-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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广东医学

1001-9448

44-1192/R

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2015,36(24)

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