泛素连接酶 Cullin3的研究进展
泛素－蛋白酶体系统（ ubiquitin－protesome system ）被认为是生物体内最为主要的蛋白质选择性降解方式［1］，被发现存在于细胞质和细胞核中参与调控包括细胞周期、信号转导、病毒感染、生长发育等几乎所有的生命过程中，而它的减少对人类的某些疾病如：恶性肿瘤、糖尿病、高血钾、高血压等病理过程的进展有至关重要的作用［2－3］。 E3泛素连接酶（ E3 uibiquitin ligases ）是泛素－蛋白酶体系统中最大的一个家族体系。到目前为止被发现的泛素连接酶已有500多种，它主要划分为两大亚家族：第一类是拥有HECT结构域的E3泛素连接酶；另一类则是含有RING结构域的E3泛素连接酶［4－5］，由于它们都具有保守的CUL同源结构域，因此又被称为Cullin－Ring E3泛素连接酶（ cullin－RING－based E3－ligases，CRLs）。含有RING结构域的E3泛素连接酶是一个庞大的E3泛素连接酶类群，其调控机体内细胞周期蛋白和转录因子，约占整个泛素－蛋白酶体系统的20％［6］。 Cullin蛋白家族在不同物种之间是高度保守的［8］，在哺乳动物中通过N端结构域连接不同的结合蛋白，主要划分为Cullin1、2、3、4A、4B、5和77个亚型［7－8］。 Cullin3是Cullin蛋白家族亚型中的一种，由于其复杂的结构及其在细胞周期、信号转导、发育等生理过程中的重要作用，越来越成为蛋白泛素化降解领域的热点。本文主要从Cullin3的结构、分子调控功能、自身活性调控和临床相关疾病等几个方面进行综述。
泛素连接酶、蛋白酶体、结构域、细胞周期、信号转导、体系、蛋白家族、活性调控、系统、转录因子、周期蛋白、亚型、相关疾病、生物体内、生命过程、生理过程、生长发育、结合蛋白、降解方式、恶性肿瘤
S33;R73
2014年四川省科学技术厅与泸州市人民政府、泸州医学院联合科研专项资金计划项目－四川省国际合作项目编号14 GH0003
2015-12-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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3239-3241
