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伴9号染色体异常的急性白血病34例分析

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目的 探讨9号染色体异常在急性白血病中的发生及预后意义.方法 采用R带常规显带技术进行染色体检查,对413例急性白血病患者的核型进行分析.结果 413例急性白血病患者中检出9号染色体异常34例,占8.2%.结构异常检出率为85.3%,其中Ph+的易位10例(29.4%),del(9q)/9q-6例(20.6%),del(9p)/9p-5例(17.6%).急性淋巴细胞白血病9号染色体的异常检出率高于急性髓系白血病.24例进行化疗的患者,11例获得完全缓解(CR),CR率明显低于同期染色体核型正常急性白血病患者(45.8% vs 70.0%).CR的患者中有5例均于短期内复发.结论 涉及9q结构异常是9号染色体最为常见的核型改变,其中又以Ph+的易位检出率最高,且多见于急性淋巴细胞白血病;伴9号染色体异常的急性白血病患者预后较差.

9号染色体异常、细胞遗传学、急性白血病

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R73;R17

2015-10-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

2384-2385

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广东医学

1001-9448

44-1192/R

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2015,36(15)

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