原发性肺部少见肿瘤的临床特点及诊治分析
目的：总结临床少见的原发性肺部肿瘤的临床病理特点、治疗经验及预后。方法对27例原发性肺部少见肿瘤患者的临床资料进行回顾性分析，并进行文献复习。结果全组患者均接受外科手术治疗，胸腔镜手术10例，开胸手术17例。全肺切除2例，肺叶切除20例，肺楔形切除5例。术后病理示27例患者中恶性肿瘤23例，包括其中上皮来源的肺肉瘤样癌12例，间叶来源的肺肉瘤6例，淋巴系统来源3例，杂类肿瘤2例。良性肿瘤4例，包括肺血管瘤2例，肺成熟性畸胎瘤、肺透明细胞糖原瘤各1例。全组患者围手术期无死亡，部分恶性肿瘤患者接受放或（和）化疗，术后所有患者接受8个月至8年随访。全组恶性肿瘤患者1年生存率为62.3％，3年生存率为35.4％，5年生存率为16.3％。结论临床少见的原发性肺部肿瘤缺乏特异性临床特征，往往诊断比较困难。早期以外科为主的综合治疗仍是首选的规范化治疗方案。但由于部分肿瘤因恶性程度高，对放化疗不敏感，预后较差。
原发性肺肿瘤、肺肉瘤样癌、肺肉瘤、杂类肿瘤、手术、化疗、放疗
R73;R81
贵州省卫生厅科学技术基金项目编号gzwkj2012－1－019
2015-07-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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