黄芩素对宫颈癌细胞凋亡的影响
目的：观察不同浓度的黄芩素干预宫颈癌HeLa细胞后细胞迁移及细胞周期的变化，观察细胞培养基中具有活性的金属基质蛋白酶－2（MMP －2）、金属基质蛋白酶9（MMP －9）的变化，及 MMP －2、MMP －9、金属蛋白酶组织抑制剂2（TIMP2）、细胞周期蛋白 D1（CyclinD1）、B 细胞淋巴瘤／白血病－2（Bcl －2）相关 X 蛋白（Bax）、Bcl －2 mRNA 及蛋白水平表达的变化。方法体外黄芩素干预 Hela 细胞株24 h，分不含黄芩素的无血清DMEM 高糖培养基培养的细胞为空白对照组，无血清 DMEM 高糖细胞培养基中加入终浓度为100μmol／L 的黄芩素为100μmol／L 组，无血清 DMEM 高糖细胞培养基中加入终浓度为200μmol／L 的黄芩素为200μmol／L 组，共3组。镜下观察各组细胞形态及数量的变化、细胞迁移实验检测细胞迁移的改变、流式细胞技术法检测细胞周期发生的变化、RT －PCR 法及 Western blot 法检测 MMP －2、MMP －9、TIMP2、CyclinD1、Bax、Bcl －2 mRNA 及蛋白水平的表达变化。结果黄芩素干预24 h 后，与空白对照组比较，两干预组细胞周期 G1期受阻滞，阻滞程度与黄芩素干预浓度一致（P ＜0．05），细胞迁移受抑制，随着黄芩素浓度逐渐增加，迁移距离逐渐减少（P ＜0．05），MMP －2、MMP －9活性受到抑制，抑制程度与黄芩素浓度呈正相关（P ＜0．05），MMP －2、MMP －9、CyclinD1、 Bcl －2的mRNA 及蛋白表达随黄芩素干预浓度增加，呈逐渐降低的趋势（P ＜0．05），TIMP2、Bax 的 mRNA 及蛋白表达趋势随黄芩素浓度增加而逐渐增强（P ＜0．05）。结论黄芩素干预宫颈癌 HeLa 细胞，通过阻滞细胞周期 G1期，抑制 MMP －2、MMP －9活性，上调 TIMP2、Bax 的表达，下调 MMP －2、MMP －9、CyclinD1、Bcl －2的表达，促进 HeLa细胞的凋亡。
黄芩素、宫颈癌 HeLa 细胞、金属基质蛋白酶-2、金属基质蛋白酶-9、金属蛋白酶组织抑制剂 2、细胞周期蛋白 D1、Bax、Bcl-2
R73;R68
四川省应用基础研究计划项目编号14JC0135;四川省泸州市科技计划项目编号2014－S －35
2015-04-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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