视神经脊髓炎脑和脊髓的磁共振病灶特征

摘要：

视神经脊髓炎（ neuromyelitis optica ， NMO）又称为Devic综合征，由Devic等于19世纪晚期提出，它是一种免疫介导的炎症性脱髓鞘和坏死性疾病，其临床特点是横贯性脊髓炎和视神经炎。在亚洲国家，相对于经典的多发性硬化（ multi-ple sclerosis， MS），这类疾病累及视神经和脊髓更常见，曾称为视神经脊髓型MS（ optic-spinal MS， OSMS）。目前认为， OSMS实质就是NMO。水通道蛋白（ aquaporin ， AQP）是介导水跨膜转运的一大膜蛋白家族，其中AQP4是脑内表达最多的AQP，密集分布于血脑屏障的星形胶质细胞终突［1］。AQP4抗体是LENNON等［2］近年发现的一种人血清抗体，它对鉴别NMO与 MS具有高度的特异性，是NMO的诊断指标［3］。然而，相对于“新”发现的 AQP4抗体而言，磁共振（ MRI）是很早就应用于中枢神经系统脱髓鞘疾病的常规检查。多年以来，MRI特征不仅纳入到MS诊断标诊，而且也是诊断NMO的标准之一。

机标关键词：视神经脊髓炎、磁共振、神经系统脱髓鞘疾病、诊断指标、星形胶质细胞、血清抗体、横贯性脊髓炎、水通道蛋白、多发性硬化、亚洲国家、血脑屏障、视神经炎、免疫介导、临床特点、跨膜转运、蛋白家族、常规检查、炎症性、性疾病、特异性

分类号：R74;R77

在线出版日期：2014-10-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：2486-2487