视神经脊髓炎诊断标准解读

摘要：

视神经脊髓炎（ neuromyelitis optica ，NMO）是一种严重的免疫介导的特发性脱髓鞘和坏死性疾病，主要累及视神经和脊髓，与多发性硬化（ multiple sclerosis， MS）有明显不同。NMO在中国、日本等亚洲人群的炎性脱髓鞘病中较多见，而在欧美西方人群中相对少见。历史上，最初NMO被定义为：单相病程的双侧视神经炎（ optic neuritis）和脊髓炎，发作间歇不超过1个月，即经典的 Devic 病。2004年， LENNON等［1］学者在 NMO 患者血清中发现了生物学标志物--NMO-IgG，一种结合到星形胶质细胞水通道蛋白-4（ aqua-porin-4， AQP4）的自身抗体。随后，血清NMO-IgG阳性纳入了新的NMO诊断标准，NMO被认为是与MS不同的自身免疫性疾病。与复发型MS相比，NMO预后更差，因此必须做到早期和明确诊断，有助于尽早治疗。

机标关键词：视神经脊髓炎、诊断标准、自身免疫性疾病、炎性脱髓鞘病、星形胶质细胞、生物学标志物、水通道蛋白、多发性硬化、自身抗体、患者血清、视神经炎、人群、明确诊断、免疫介导、早治疗、中国、阳性、亚洲、学者、日本

分类号：R74;R45

在线出版日期：2014-10-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：2483-2485