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E2F -1过表达对人胃癌 SGC -7901细胞增殖的影响及其机制

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目的:探讨 E2F -1过表达对胃癌 SGC -7901细胞增殖、生长和细胞周期的影响及其分子机制。方法采用携带 E2F -1基因的重组慢病毒颗粒(LV - E2F -1- GFP)感染人胃癌 SGC -7901细胞(LV - E2F -1-GFP 组);以对照慢病毒颗粒(LV - GFP)感染人胃癌 SGC -7901细胞作为阴性对照(LV - GFP 组);空白对照组常规培养胃癌 SGC -7901细胞,不作任何处理。分别采用 CCK -8法检测细胞的增殖活力,流式细胞仪检测各组细胞周期的分布,RT - PCR 和 Western blot 技术检测细胞中 Skp2、Bax、Bcl -2、CylinD1和 Survivin 基因 mRNA 和蛋白的表达。结果与 LV - GFP 组和空白对照组比较,LV - E2F -1- GFP 组人胃癌 SGC -7901细胞增殖活力明显降低(P <0.05),G0/ G1期所占比例上升(P <0.05),Skp2、Bcl -2、CylinD1和 Survivin 基因的 mRNA 和蛋白的表达降低(P <0.05),Bax 基因的 mRNA 和蛋白的表达上调(P <0.05),而 LV - GFP 组和空白对照组比较,差异无统计学意义(P >0.05)。结论慢病毒介导 E2F -1基因过表达抑制胃癌细胞增殖和生长,使细胞周期停滞在 G0/ G1期,其机制可能与 E2F -1基因过表达使胃癌细胞 Skp2、Survivin、Bcl -2、CylinD1基因表达下调和 Bax 基因表达上调有关。

胃癌、SGC-7901 细胞、E2F-1、过表达

R73;R3

国家自然科学基金资助项目编号30860273;广西科学研究与技术开发计划项目编号桂科攻10124001A -22;广西自然科学基金资助项目编号2013GXNSFAA019163

2014-08-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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广东医学

1001-9448

44-1192/R

2014,(11)

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