907例非小细胞肺癌表皮生长因子受体基因突变分析
目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)表皮生长因子受体(EGFR)基因突变特点及与临床特征的关系.方法 收集907例NSCLC肿瘤组织,分别提取DNA,采用探针扩增阻滞突变系统聚合酶链反应(ARMS-PCR)扩增EGFR基因29种突变.结果 907例NSCLC中,359例(39.6%)EGFR基因有突变,其中18、19、20、21外显子单独突变分别为6例(0.7%)、152例(16.8%)、8例(0.9%)、170例(18.7%),共见突变类型7种;热点突变类型为19外显子缺失(构成比42.3%)和21外显子L858R突变(构成比45.1%).女性患者突变率高于男性患者(56.9% vs 25.7%,P<0.05),腺癌患者突变率高于鳞癌患者(49.0% vs 10.0%,P<0.05),未发现EGFR基因突变率与标本来源、年龄和肿瘤细胞比例相关.结论 NSCLC患者EGFR基因突变以19、21外显子突变为主,突变率以腺癌患者和女性较高.
非小细胞肺癌、表皮生长因子受体、突变、探针扩增阻滞突变系统聚合酶链反应
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R39;R73
2014-01-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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