厄洛替尼对胃癌细胞株的放射增敏作用
目的 观察厄洛替尼对人胃癌MKN45细胞的放射增敏作用.方法 取对数生长期MKN45细胞,通过MTT法检测厄洛替尼、5-氟尿嘧啶(5-Fu)联合放射线对MKN45细胞的生长抑制作用,计算出厄洛替尼、5-Fu的半数抑制浓度(IC50),比较两者联合放射对MKN45细胞的抑制率;通过集落形成实验检测两者联合放射线对MKN45细胞的增殖抑制作用,应用多靶单击模型计算两者的放射生物学参数:平均致死剂量(D0)、准阈剂量(Dq),比较厄洛替尼、5-Fu的放射增敏比.结果 厄洛替尼、5-Fu及放射线均能抑制MKN45细胞的生长,且随着浓度或剂量的增加及作用时间的延长,抑制作用明显增强(P<0.05),厄洛替尼、5-Fu联合放射线对MKN45细胞的抑制作用强于单纯照射(P<0.01);厄洛替尼联合放射线对MKN45细胞的增殖抑制作用明显优于5-Fu联合放射线,两者比较差异有统计学意义(P<0.05),厄洛替尼的放射增敏比为1.54±0.12,明显高于5-Fu的1.24±0.93,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 厄洛替尼对MKN45细胞的放射敏感性好于5-Fu,实验结果可为临床提供参考.
厄洛替尼、5-氟尿嘧啶、放疗、胃癌、MKN45细胞
34
R73;R96
河北省承德市科学技术研究与发展计划自筹经费项目201121132
2014-01-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
3238-3242