期刊专题

10.3969/j.issn.1001-9448.2013.18.047

肿瘤中X线修复交叉互补基因2及其基因单核苷酸多态性的研究进展

引用
@@ 当前靶向治疗和个体化治疗逐渐成为肿瘤治疗的重要内容,利用肿瘤发生过程中的DNA修复基因缺陷寻找特异性治疗靶点,是目前肿瘤药物研发的热点.目前已知X线修复交叉互补基因2(X-ray repair cross-complementing gene 2, XRCC2)蛋白位于DNA同源重组修复(homologous recombination repair, HRR)通路的最下游,参与搜寻同源部位与DNA的配对过程,与肿瘤的发生发展有着紧密联系,本文拟对XRCC2及其基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)在肿瘤中的研究进展作一简要综述.

肿瘤治疗、交叉、互补基因、基因单核苷酸多态性、个体化治疗、重组修复、治疗靶点、药物研发、同源、基因缺陷、发生过程、发生发展、靶向治疗、特异性、综述、下游、通路、配对、蛋白

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R54;R73

国家自然科学基金资助项目81172339

2013-11-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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广东医学

1001-9448

44-1192/R

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2013,34(18)

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