期刊专题

10.3969/j.issn.1001-9448.2013.08.021

多重荧光定量PCR快速检测缺失型α地中海贫血

引用
目的 采用多重荧光定量PCR技术快速检测缺失型α地中海贫血(以下简称α地贫),初步评价其诊断性能,并探讨该体系应用于临床基因诊断的可行性.方法 采用多重荧光定量PCR体系检测300份,采用gap-PCR和β地中海贫血(以下简称β地贫)点突变反向点杂交法确定基因型的正常及地中海贫血标本,其中150例为α地贫标本,100例基因型为αα/αα的正常样本,50例为β地贫标本.结果 多重荧光定量PCR在150例α地贫样本及100例正常样本的检测结果与gap-PCR符合率均达到100%,50例β地贫标本,有49例检测结果与gap-PCR一致,有1例gap-PCR报告为αα/αα的标本,多重荧光定量PCR报告为α1以及α2各仅有一个拷贝,经多重连接探针扩增技术证实为--THAI/αα.结论 多重荧光定量PCR是一种快速、简便和可靠的缺失型α地中海贫血检测技术.

TaqMan探针、缺失型、α地中海贫血、多重荧光定量PCR

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R39;R88

广东省医学科研基金资助项目A2012824;广东省中山市科技计划项目20122A079

2013-06-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

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广东医学

1001-9448

44-1192/R

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2013,34(8)

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