胱硫醚β-合酶C770T基因多态性与冠心病及其中医证型的相关性

摘要：

目的 探讨同型半胱氨酸代谢关键酶胱硫醚β-合酶基因 C770T基因多态性在冠心病(CHD)发病中的意义及其与CHD中医证型的关系.方法 采用等位基因特异性扩增法(PCR-ARMS)检测94例CHD患者(CHD组)和经门诊体检的40例健康者(对照组)的CBS C770T基因型,并统计分析各基因型在CHD中医证型间的分布差异.结果 (1)CBS基因C770T产生2种基因型:C/T型和C/C型.CHD组C/T型突变频率为54.3%,对照组为37.5%,C/T基因型对CHD的OR值为1.977,95%CI为0.926～4.218;CHD组C等位基因频率为72.8%,T等位基因频率为27.2%,对照组分别为81.3%和18.7%,T基因型对CHD的OR值为1.613,95%CI为0.845～3.081.两组间C/T、C/C型以及T等位基因频率分布差异无统计学意义(P>0.05).(2)各基因型在CHD中医证型间分布差异无统计学意义(P>0.05),各基因型在CHD中医证型实证与虚证间分布差异亦无统计学意义(P>0.05).结论 (1)CBS C770T基因突变与CHD无明显相关性.(2)CBS C770T基因多态性与CHD中医证型无明显关联性.

关键词：胱硫醚β-合酶、冠心病、同型半胱氨酸、基因突变

所属期刊栏目：33

分类号：R54;S71

在线出版日期：2012-10-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：2673-2675