巨噬细胞移动抑制因子真核表达载体的构建

摘要：

目的 构建巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)基因真核表达载体.方法 通过PCR方法从pAdTrack-CMV质粒中扩增出348 bp的靶片段,将其粘端克隆至pcDNA3.1-(+)真核表达质粒,然后应用限制性酶切、PCR扩增及序列测定等技术进行鉴定.结果 成功构建了MIF真核表达载体,酶切及测序证实读码框正确.结论 成功克隆MIF真核表达载体,为体内基因治疗勃起功能障碍奠定基础.

关键词：巨噬细胞移动抑制因子、克隆、多聚酶链反应、载体构建

所属期刊栏目：33

分类号：R39;R73

资助基金：广东省科技计划项目2010B080701090

在线出版日期：2012-08-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1703-1705